EDS能谱仪死时间过大怎么处理？ 定义：死时间32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333264663134=(输入计数率-输出计数率)/输入计数率*100%1、死时间=0%时，输入计数率=输出计数率 输入输出的关系曲线在线性线性区，只有在低输入计数率时，一般小于2000cps，输入输出才相等。2、超过2000cps，输出增长速度小于输入增长速度，但还是上升的，一般商品化EDS当死时间达到30%左右，达到输出峰值。3、输入计数率进一步增加，输出计数率开始下降，死时间快速恶化。直到输出计数率=0cps，这时死时间=100%时，系统电器被锁死，需要重新启动。由以上规律可以找到降低死时间的方法：系统正常情况下。1、减低输入计数率，可将死时间降低并调整到合适的位置，具体方法如下：1.1、可降低探针电流（加大聚光镜激励，减小SpotSize；更换小的物镜光阑；降低电子枪亮度，都可实现降低探针束流，关键看具体需要）；1.2、或者减小探测器几何收集角度（加大探测器到样品的距离），1.3、或者改变加速电压，向有利于降低X射线产额的方向，或者改变WD（这个一般不足取），1.4、减小样品台倾斜角度，如果之前样品台向探测器方向倾斜，可以降低倾斜角度（X射线的空间分布一般以样品表面法线方向呈余弦分布）。2。
纯流量卡（物联卡）为什么会死卡，停卡限速，虚量？ 我是那种不请自来的人，但是你诚心诚意的问了，那么我就大发慈悲的告诉你吧！大家拿好小板凳，我要开课了…
到底怎样计数细胞呢？稀释倍数怎么算 一般来说，细胞的计数方法是：细胞数/mL=4个大格细胞总数/4×10000×稀释倍数操作步骤：1.取10ul细胞悬液与10ul台盼兰混合均匀于1.5ml离心管中。2.盖上盖玻片，取10ul混合液自血球计数盘上方加入，于10倍生物显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞被染成蓝色。3.分别计数四个大方格，得到细胞总数，再除以4，乘以稀释倍数来（本实验为2），最后乘以104，即为每ml细胞悬液中细胞数。若细胞位于线上，只计上自线与左线（计上不计下，计左不计右）。注：1.细胞数/ml＝4大格细胞总数×稀释倍数×104/4；每一大格的体积为＝0.1cm×0.1cm×0.01cm＝10-4ml2.计数板计数时，最适细胞浓度zhidao为5～10×105个/ml，此范围外计数误差偏大。3.高浓度细胞悬液，可取出部分作稀释或连续稀释后计数。例活细胞数/方格：55，62，49，59；死细胞数/方格：5，3，4，6；细胞总数＝243平均细胞数/方格＝60.75；稀释倍数＝2；细胞数/ml：60.75×104×2＝1.22×106；细胞数/flask（10ml）：1.22×106×10ml＝12.2×106存活率：225/243﹦92.6%
