下面是对大肠杆菌进行数量测定的实验． （1）稀释涂布平板法在计数时取样越多各样本平均数越接近实际值，故每个稀释度应至少涂布3个平板，取其平均值，且有数值差距大的平板，应找出原因．（2）在稀释倍数为106的培养基中测得平板上菌落数的平均值为23.4，涂布平板时所用稀释液的体积为0.2 mL，故每毫升样品中的菌落数是23.4÷0.2×106=1.17×108．（3）由于在涂布时可能出现两个或多个细菌连在一起的情况，使测定的密度少于实际的数量．（4）培养基上出现杂菌不一定来自大肠杆菌品系，可能是培养基被污染或培养过程中出现污染．故答案为：（1）D（2）1.17×108（3）多 当两个或多个细胞连在一起时平板上观察的是一个菌落（4）不能 因为不能排除杂菌来自培养基或来自培养过程
经转基因的大肠杆菌某品系能够合成干扰素，一制药厂引进该品系菌株后对其培养研究。在特定的培养基中，接种少量菌种后，定期取样测定菌体密度和培养基的pH，并作记录。由于一时疏忽未按顺序填写记录单，记录如下表，请给出正确的分析 A. 可以通过样品菌体密度的大小调整记录顺序 B. 可以通过样品pH值的大小调 经转基因的大肠杆菌某品系能够合成干扰素，一制药厂引进该品系菌株后对其培养研究。在特定的培养基中，接种少量菌种后，定期取样测定菌体密度和培养基的pH，并作记录。。
怎样接种大肠杆菌并计数大肠杆菌 如果你侧重于计算环境中大肠杆菌数的话，很简单，直接将采集到的样品等比稀释，比如稀释10倍，100，1000，10000倍，和LB液体培养基混合，一般24h后，进行计数，计数可以用紫外分光光度计在595nm处测光密度值，或者利用血细胞计数板进行计数。
