苯巴比妥是安眠药的成分，化学式为C 12 H 12 N 2 O 3 ，分子结构中有两个六元环：下图是以A为原料合成苯 苯巴比妥是安眠药的成分，化学式为C 12 H 12 N 2 O 3，分子结构中有两个六元环：下图是以A为原料合成苯 苯巴比妥是安眠药的成分，化学式为C12H12N2O3，分子结构中有两个六。
酶的可逆性抑制作用有那几种类型？各有何特点 1、同位抑制作用抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近。这类抑制剂称为同位抑制剂。。
酶抑制作用（enzyme inhibition）是指酶的功能基团受到某种物质的影响，而导致酶活力降低或丧失的作用.该物质即称为酶抑制剂.酶抑制剂对酶有选择性，是研究酶作用机理的重要工具.很多药物，毒物和用于化学战争的毒剂都是酶抑制剂.此外，还有一些具有一定功能的存在于动植物体内的生物大分子也是酶抑制剂.酶受抑制时其蛋白部分并未变性.由于酶蛋白变性造成的酶失活作用，以及除去活化剂（如酶活力所必需的金属离子）而造成酶活力的降低或丧失，不属于酶抑制作用的范畴.酶抑制作用可分为可逆和不可逆抑制作用两大类.可逆抑制作用 抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用称为可逆抑制作用，这种抑制剂叫做可逆抑制剂.可逆抑制剂与酶结合而抑制酶活力的方式又有两种.同位抑制作用 抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近.这类抑制剂称为同位抑制剂.别位抑制作用 抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率.这种抑制剂称为别位抑制剂.从酶动力学的观点又可分为三种类型.竞争性抑制作用 抑制剂（I）和底物（S）对游离酶（E）。
