在基因进行pcr扩增过程中涉及到哪些要素？其中哪些因素决定了其效率 无先后顺序，关于要素能想到的是：1，引物设计合理。包括退火温度合适也就是GC含量不要太高；。
荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞，目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西，是由于引物或模板加少了么
基因丰度低的目的基因到底如何扩出来 扩增丰度低的基因如果从RNA 入手，应首先考虑RNA的纯度和完整性，如果重复不出来，可能是RNA 在重复使用的过程中降解，建议先跑电泳。
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