乙炔怎么合成2丁炔 一、合成路线： 一、合成路线：CH≡CH＋2NaNH2→NaC≡CNa。NaC≡CNa＋2CH3Br→CH3C≡CCH3。将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用。二、乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯，乙烯加。
2-氯丙烯，3-氯丙烯，苄基氯，间氯甲苯，氯代环己烷的鉴别 ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液 AB褪色 再AB中加硝酸银 B反应 沉淀 A不反应不反应为CDE 加硝酸银 反应速率或者说剧烈程度 C快 沉淀 E加热反应 D不反应
什么卤代烃能和硝酸银的醇溶液发生反应？什么情况下需要加热 卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：RCH2X+AgNO3—RONO2+AgX↓（加热）二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，一般叔卤代烷>；仲卤代烷>；伯卤代烷。扩展资料根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。化学性质卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为：R─X+：Nu？-Nu+：X碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基。
