分子生物学的发展历程有哪些 分子生物学的发展大致可分为三个阶段。（一）准备和酝酿阶段19世纪后期到20世纪50年代初，是现代分子生物学诞生的准备和酝酿阶段。在这一阶段产生了两点对生命本质的认识上的重大突破。确定了蛋白质是生命的主要物质基础。19世纪末Buchner兄弟证明 酵母 无细胞提取液能使糖发酵产生酒精，第一次提出酶（enzyme）的名称，酶是生物催化剂。20世纪20-40年代提纯和结晶了一些酶（包括尿素酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、共同酶、细胞色素C、肌动蛋白等），证明酶的本质是蛋白质。随后陆续发现生命的许多基本现象（物质代谢、能量代谢、消化、呼吸、运动等）都与酶和蛋白质相联系，可以用提纯的酶或蛋白质在体外实验中重复出来。在此期间对蛋白质结构的认识也有较大的进步。1902年EmilFisher证明蛋白质结构是多肽；40年代末，Sanger创立二硝基氟苯（DNFB）法、Edman发展异硫氰酸苯酯法分析肽链N端氨基酸；1953年Sanger和Thompson完成了第一个多肽分子――胰岛素A链和B链的氨基酸全序列分析。由于结晶X-线衍射分析技术的发展，1950年Pauling和Corey提出了α-角蛋白的α-螺旋结构模型。所以在这阶段对蛋白质一级结构和空间结构都有了认识。确定了生物遗传的物质是DNA。虽然1868年。
如何计算三个生物学重复 degseq 差异基因表达量 倍数关系 如何来设定转录组测序中的生物学重复1.区分生物学重复与技术重复生物学重复：指样本重复，比如3只小鼠，同时做一种处理，就是三个生物学重复。技术重复：一般是三次实验，比如对一块组织，提了三次RNA，做三次realtime。2.设置生物学重复的意义由于新一代测序技术的优越性以及高成本，曾一度忽略了“生物学重复”的重要性。但生物学重复对于测序实验的设计以及实验数据的解读和分析都非常重要。设置生物学重复：能够消除组内误差：生物学重复可以测量变异程度增强结果的可靠性：测序的样本数越多，越能够降低背景差异检测离群样本：异常样本的存在，会严重影响测序结果的准确性，通过计算样本间的相关性可以发现异常样本，将其排除。案例一：注：COX4NB和RASGRP1基因在生物学重复样本中表达值的散点图：左边红色，COX4NB基因表达值的散点图右边蓝色，RASGRP1基因达值的散点图上面一行，测序数据的散点图下面一行：芯片数据的散点图COX4NB在生物学重复样本中表达差异非常小；但在同样情况下，RASGRP1的生物学差异很大。结果意味着：不同实验组间COX4NB的表达水平的变化存在研究意义；而同样情况下RASGRP1的检测数据可能不能说明问题。由此可知，设计的实验如果没有。
两组基因差异表达数据（一组对照一组暴露）无生物学重复.用什么统计方法分析？单因素方差分析可以吗？ 肯定不是单因素方差分析，要考虑T检验，不是独T 就是配对样本T检验，在追问握把 你具体的对照和暴露是什么意思 是测量前后还是有相关关系还是相互之间没有影响
