（12分）某植物花的颜色由两对非等位基因A（a）和B（b）调控。A基因控制色素合。 （12分）某植物花的颜色由两对非等位基因A（a）和B（b）调控。A基因控制色素合成（A：出现色素，AA和Aa的效应相同），B为修饰基因，淡化颜色的深度（B：修饰效应出 现，BB。
为什么说ad病的患者基因型大多为杂合子显性纯合子：杂合子：隐性纯合子=1：2：1，显性遗传只要有一个显性基因就表现患病症状，所以杂合子多由单基因突变所致的疾病称为单基因遗传病。根据决定某一性状或疾病的基因是在常染色体上还是性染色体上，是显性还是隐性，可将人类单基因遗传分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传等五种主要遗传方式。一、系谱和系谱分析由于人类性状或疾病不能像动植物那样通过杂交实验研究其遗传规律，因而必须采取合适的方法研究人类遗传方式。系谱分析法就是其中最常用的方法。系谱(pedigree)是指某种遗传病患者与家庭各成员相互关系的图解。系谱中不仅包括患病个体，也包括全部健康的家庭成员。系谱中常用的符号见图4-7。系谱中的先证者，是指医师在该家系中最先确定的患者。在绘制系谱时，从先证者开始着手调查家族中各成员的情况，然后根据被调查者的亲缘关系和健康状况，用上述特定的系谱符号绘成系谱图。根据绘制的系谱进行回顾性分析，以确定所发现的某一特定性状或疾病的可能遗传方式，从而对家系中其他成员的发病情况做出预测。在调查过程中，调查的人数越多越好，全部调查工作除。
某种植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因 控制色素合成（AA和A。 某种植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因 控制色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色深度（BB和Bb的效应不同）。其基因型与型的对应关系。
