维生素K的代谢吸收 杂食物的维生素K有从食物中来的，也有从肠道细菌合成的。维生素K1和维生素K2的吸收与其他脂溶性维生素一样，需要胆汁、胰液，并与乳糜微粒相结合，由淋巴系统运输。吸收量约摄入量的10～70%。人或动物口服生理或药理剂量的维生素K1，20分钟后血浆中已出现维生素K1，2小时达到高峰。在48～72小时内血浆浓度按指数下降至1～5ng/ml。在这段时间，他从乳糜微粒转移至β脂蛋白中，运输至肝内，与VLDL相结合，并通过LDL至各组织。肝为VK的主要靶组织，注射维生素K1小时后，50%剂量在肝内，口服VK2小时后，20%剂量在肝内，24小时降至最低值，而肾、心脏、皮肤及肌肉之量在24小时内增加到最高值而后下降。大鼠肝中维生素K含量约为8～44ng/g，如肝的浓度低于4.5ng/g，凝e69da5e887aa7a6431333339666665血酶原时间延长，维生素K总体库比较小，约50～100μg，转换率快，总体库每2.5小时可转换一次。他的代谢物为维生素K短链及氧化代谢物形成γ-内酯，还可与葡糖苷酸结合，在人体维生素K的侧链可以进行β或ω氧化形成6`-羧基酸及其γ-内酯或进一步分解为4`-羧基酸，还有少量的环氧代谢物，这些代谢物与葡糖苷酸相结合，存在于肠肝循环中，或从尿中排出。维生素K3在动物肝微粒体内。
吃进去的色素是如何代谢的？是被分解了么？ 谢邀。试着来答一下。吃进去的色素是食用色素。食用色素可分为天然色素和人工合成色素。天然色素是从植物…
常用的氨基糖苷类抗生素有哪些？简述其共同特征？ 氨基糖苷类抗生素因其分子结构中都有一个氨基环醇环合一个或多个氨基糖分子，并由配糖键连接成苷而得名。包括两大类：一类为来自链霉菌的链霉素、卡那霉素、妥布霉素、。
