阴离子聚合和自由基聚合在实验操作上有何区别？ 离子聚合和自由基聚合的区别：一、引发剂种类1、自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为62616964757a686964616fe78988e69d8331333433656631引发剂：偶氮类 过氧类氧化还原体系 引发剂的性质只影响引发反应。2、离子聚合：采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。（1）阳离子聚合：亲电试剂，主要是Lewis酸，需共引发剂。（2）阴离子聚合：亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物。引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。二、单体结构1、自由基聚合带有弱吸电子基的乙烯基单体 共轭烯烃。2、离子聚合：对单体有较高的选择性。（1)阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。（2）阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。共轭烯烃、环状化合物、羰基化合物。三、溶剂的影响1、自由基聚合向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率 f溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。2、离子聚合溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。溶剂种类：阳：。
怎样比较游离基的稳定性 可以从两方面考虑：一是键强度，键e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333365653230越容易断裂，自由基就越稳定，一是自由基中心原子上连接的基团，推电子基团越多，自由基越稳定。单原子自由基如CL-，BR-I-取决于电负性和非金属性大小，如越大则越不稳定，有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定，如甲基越多越稳定，苯基》CH3-》C2H5-》NH2-》NO2-，空间构型越对称越稳定。如：四苯基正碳离子》甲基正碳离子。有电子离域效应的比没有的稳定，如：丙烯基》C2H5-自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生 均裂而形成的具有不成对电子的 原子或 基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。在书写时，一般在原子符号或者 原子团符号旁边加上一个“·”表示没有成对的电子。如 氢自由基（H·，即 氢原子）、氯自由基（Cl·，即氯原子）、甲基自由基（CH3·）。自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色。历史上第一个被发现和证实的自由基是。
自由基聚合的反应机理 原发布者：234duoduo 原发布者：234duoduo 自由基聚合机理(MechanismofPolymerization)一、自由基聚合的基元反应(elementaryreaction)1.链引发(chaininitiation)：形成单体。
