DNA指纹技术应用了什么原理？ DNA指纹技术原理：一般要通过以下几点来完成：1、将送检的各种生物学检样，如毛发、血痕、精斑、人体组织或白骨等，把其中所含的DNA 提取出来。2、选用与探针配对的限制性核酸内切酶，在长链DNA 位置上加以切割，使分子量很大的DNA 长链切短成许多长度不同的小片段。3、在胶板尺寸较长的凝胶电泳仪中，对酶解完全后的DNA 片段进行电泳，各酶切片段就会按其长度大小在电场中进行分离。4、先用碱性溶液使凝胶板中分离开的双链DNA 片段变性为单链片段，然后将凝胶板夹在尼龙膜中，使这些单链DNA片段印溃(blot-ting)，转移并永久性地固定在尼龙膜上。5、让放射性DNA探针与尼龙膜上的单链DNA片段进行分子杂交。6、用放射性胶片与尼龙薄膜叠放，尼龙膜上的放射性探针便会发出X 射线使胶片曝光，从而使杂交有探针的长度不同的DNA片段位置显影在胶片上。这样的特征DNA片段条状图谱，便是所谓的DNA指纹。1 DNA指纹图的建立及发展近百年来的研究认为，任何遗传分析都是以遗传标志为基础的，而任何一个遗传标志的价值又在于其变异 性(即多态性)的大小。有关遗传多态性的研究对促进人类学、遗传学、免疫学以及法医学的发展，以及对阐明某些疾病的发病机理乃至协助诊断等方面。
遗传学中什么是相引相？什么是相斥相 像AB/ab这样，两个显性基因在一条染色体上，两个隐性基因在另一条染色体上的相称为相引相；而Ab/aB这样的则称为相斥相.这两个概念用于叙述基因排列的方式.
如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因控制的相对性状（前题是这两对基因分别控制两对相对性状）的生物个体（纯合体）进行杂交，得到F1.例如AABB×aabb，F1为AaBb.然后可以用两种方法进行判断：（1）F1自交，如果后代出现了四种表现型.
