75cm 细胞培养瓶 接种多少细胞
如何养293、293T系列的细胞？ 将细胞培养瓶竖立放置，吸走培养基，如果培养基中的脱落细胞较多，说明细胞现在很容易脱落，只要加入1ml的PBS+EDTA(0.02%)，来回轻微晃动培养瓶直到细胞完全脱落，加入10mlMEM，混匀，不能吹打，分装2瓶。如果细胞没长满就脱落，则只需加入5mlMEM，不分装。如果培养瓶中的细胞贴壁较牢固，培养基上清没有细胞脱落碎片，且细胞长满达到80％以上，吸走培养基，加入5ml的PBS+EDTA(0.02%)，迅速轻微晃动，竖立培养瓶，吸走，加入1ml0.05%胰酶，37度消化不超过3min。扩展资料：注意事项：1、尽量用早期的细胞，传代太多状态不好，产毒也不好，贴壁困难。2、塑料的瓶子，DMEM+10%的小牛血清即可，要求并不高，ATCC上有详细的培养方法。3、主要是传代，胰酶消化点到即止，不能和其它成纤维细胞一样。4、细胞代数越高生长越快，同时性状和原代差别也更大。一般2-3天传代一次比较合适。5、传代时细胞密度在80%左右比较好，如果超过90%融合再传会影响细胞状态。参考资料来源：-293细胞
集落培养时细胞接种密度该怎么算？ 表述得有点来乱…你是自说从原细胞悬液中取出2113一点5261，稀释成总体积为300微升，含细4102胞量是16532X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5。2X10^5/25.8X10^5=0.07752。从稀释液中取77.52微升，盐水补齐至300微升。平均分装到2个皿中。
