关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333332643336对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳。
2-氯丙酰氯和氯丙酰氯是同一个东西吗？ 不是因为氯丙酰氯 有 2-氯丙酰氯（CH3CHClCOCl）与 3-氯丙酰氯（ClCH2CH2COCl）两种下图为 2-氯丙酰氯同样 3-氯丙酰氯 结构为 上图 把 2-氯丙酰氯 2号位“Cl”移到 3号位“甲基上”，换下一个 H希望对你有帮助
3-氯丙酰氯是什么，有什么用途啊？3-氯丙酰氯的物化性质是什么，有什么用途啊？基本信息：中文名称 3-氯丙酰氯中文别名 β-氯丙酰氯；3-氯代丙酰氯；英文名称 3-。
