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有两种芳香烃结构如下: 萘的六氯代物的分子式

2021-04-27知识9

萘的二氯代物有哪几种?最好发图片,谢谢 一共10种。如图所示:2113扩展资料-萘是什么5261?萘是一种稠环芳香烃,是有机化合物。4102分子式C10H8,无色1653,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血,导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物,并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。参考资料:—萘

为什么萘的一氯代物有两种 因为萘是轴对称结构,上下、左右分别对称,虽然萘一共有8个H,但是根据等效氢理论,1、4、5、8这四种氢原子是等效氢,2、3、6、7这四种氢原子也是等效氢,所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。这两种一氯代物分别是:1-氯萘:2-氯萘:扩展资料萘的亲电取代反应:萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样(易取代,难加成),但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标(中间的两个碳不编号),其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为α碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为β碳)。一般情况下,α碳活性大于β碳,取代基在α位上,这是由动力学控制,温度较高时,α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应,不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂,则主要生成β酰化产物。参考资料来源:—1-氯萘参考资料来源:—2-氯萘

如何算 一氯代物,一溴代物~~~~~的种类?规则是什么? 一个氢被卤素取代32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333335316466,但是由于取代的位置不同,形成不同结构的卤代物。指不同结构的卤代物的个数。1 一元取代物—等位氢法法则:在有机物分子中处于相同位置的氢原子称为等位氢原子,处于不等同位置的氢原子称为不等位氢原子.烃一元取代物分子中不等位氢数目等于一元取代物同分异构体数目,因此根据烃分子中等位氢的数目来确定一元取代物同分异构体数目.例1:下列烷烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后,不能产生同分异构体()A,丙烷 B,2,2—二甲基丙烷 C,异戊烷 D,甲苯[解析]:有机物分子的一元代物,关键是确定烃中氢原子种类等位氢原子确定方法:(1)同一碳原子上氢等位(2)同一碳原子所连的甲基上氢(3)分子中处于对称位置碳原子上的氢举例:CH4,CH3—CH3,CH3—C—CH3,CH3—C—C—CH3,答案:B.2 二元取代物2.1 链烃,环烃—一定二移.法则:先确定一元位置,依次移动另一元位置.例2:异戊烷的一氯代物有_种,二氯代物有_种.[解析]:(1)该有机物的一元取代物可通过确定氢原子种类,速解为4种.(2)①写出有机物碳架结构,编号:②若第一个氯原子置于1号碳,则另一氯分别可在2,3,4号产生3种.③第一氯原子置于2号碳,。

#萘的六氯代物的分子式

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