真核生物基因组的结构特点有哪些 1、真核生物基因2113组DNA与蛋白质结合形成染5261色体，储存在细胞4102核中。除了配子外，体细胞中1653的基因基因组是二倍体，即有两个同源的基因组。2、真核细胞基因的转录产物为单顺反式。结构基因被转录并翻译成mRNA分子和多肽链。3、有重复，重复次数可以超过一百万次。4、在基因组中，非编码区多于编码区。5、大多数基因含有内含子，因此基因是不连续的。6、基因组比原核生物要大得多，原核生物有许多复制起点，每个复制子的长度都较小。扩展资料；倒位重复序列；这种重复序列即使在DNA浓度很低的情况下，也能很快地进行复性，因此也被称为零时间复性部分，约占人类基因组的5%。反向重复序列由同一序列的两个互补拷贝组成，在同一DNA链上反向排列。变性后复性时，同一链中的互补拷贝在链中形成碱基对，形成发夹或“+”结构。反转重复序列（即两个互补拷贝）可以有一到几个核苷酸间隔，也可以没有间隔。Palimdr-ome没有间隔，约占所有反向重复的三分之一。如果将两个互补拷贝组成的倒排重复单元作为一个单元，则倒排重复单元的长度约为300bp或稍短。两个单位之间的平均距离为1.6kb，两对反向重复单位之间的平均距离约为12KB，也就是说，它们大多分散在基因组中。。
基因诊断的基本原理 基因诊断又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出判断。核酸分子杂交是基因诊断的最基本的。
人类基因组计划的任务是哪几种图谱 急！！！ 1、遗传图谱（genetic map）又称连锁图谱(linkage map)，它是以具有遗传多态性（在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率皆高于1%）的遗传标记为“路标”，以遗传学距离（在减数分裂事件中两个位点之间进行交换、重组的百分率，1%的重组率称为1cM）为图距的基因组图。遗传图谱的建立为基因识别和完成基因定位创造了条件。意义：6000多个遗传标记已经能够把人的基因组分成6000多个区域，使得连锁分析法可以找到某一致病的或表现型的基因与某一标记邻近（紧密连锁）的证据，这样可把这一基因定位于这一已知区域，再对基因进行分离和研究。对于疾病而言，找基因和分析基因是个关键。第1代标记经典的遗传标记，例如ABO血型位点标记，HLA位点标记。70年中后期，限制性片段长度多态性（RFLP），位点数目大与105，用限制性内切酶特异性切割DNA链，由于DNA的一个“点”上的变异所造成的能切与不能切两种状况，可产生不同长度的片段（等位片段），可用凝胶电泳显示多态性，从片段多态性的信息与疾病表型间的关系进行连锁分析，找到致病基因。如Huntington症。但每次酶切2-3个片段，信息量有限。第2代标记1985年，小卫星中心（minisatellite core）、可。
