赛乐特抗焦虑作用机理是什么？ 【药理作用】本药是强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，它对去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的影响极小，体外放射性配体结合试验表明，盐酸帕罗西汀和毒蕈碱受体、α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和性。【药代动力学】口服后能完全吸收，吸收后经首过代谢，正常男性每日口服30 mg，大部分在10天左右达到稳态，极少数病人所需的时间稍长。稳态时Cmax为61.7 ng/mL，Tmax为5.2小时，Cmin 30.7 ng/mL。本药95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。其清除半衰期通常是24小时。经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄，其代谢物无活性。【适应症】各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症，伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。强迫性神经症、社交焦虑症。
轻度焦虑症，恐惧症，强迫症药及中度失眠症 轻度焦虑症，恐惧症，强迫症药及中度失眠症药物选择 希望得到的帮助： 内容 检查及化验：检查有轻度焦虑，恐惧，强迫症及中度失眠症 治疗情况：现服用了五盒清脑复神液和3个月氯硝西泮片，每曰一片 病史：以前有轻度恐惧症，强迫。
赛乐特和左洛复哪个治强迫症效果更好求答案 动物实验结果表明，左洛复有较大的分布容积。左洛复主要首先通过肝脏代谢，血浆中的主要代谢产物N-去甲基左洛复的药理活性在体外明显低于左洛复，约是左洛复的1/20。。
