QTL单性状多环境定位分析及QTL与环境互作，QTL分析软件比较多，对于多地点的QTL分析，比较常见的做法是先定位单环境QTL，然后再计算QTL与环境互作。这种方法有很多缺陷，。
什么是QTL？如何确定QTL 的存在？ 1，QTL是quantitative trait locus的简称，指的是控2113制数量性状的基因5261在基因组中的位置。41022，QTL定位步骤：检测1653、内筛选亲容本并构建遗传群体；检测群体的分子标记基因型并构建分子标记连锁图谱；应用根据相应的统计模型和方法编写的计算机软件处理分析实验数据，确定分子标记与QTL的连锁关系及QTL在染色体上的区域。3，原理：当分子标记与某一性状QTL连锁时，不同标记基因型所对应表现性均值将存在显著差异。目前，用于作物数量性状QTL定位的分子标记主要有：限制性链裂片段长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、简单序列长度多态性(SSR)和扩增片仿唤改段长度备判多态性(AFLP)。
标记，定位和克隆作物产量的QTL的方法。 这个，只能复制别人的东西了。可以跟你明说，整个中国对QTL定位真正明白能用自己话说清楚的人不超过100个，而且这些人都不上。一般而言，步骤就是，创建群体-分子标记筛选-做连锁图谱-性状测量（多重复）-寻找QTL就群体而言，一般只为寻找加性效应QTL，用重组自交系群体是比较好的选择，F2群体由于其不可重复性故结果不慎可靠。如果需要对显性效应加以分析，最好使用永久F2群体，具体就是说重组自交系间杂交的F2系。分子标记可供选择的类型的很多，实际操作中，诸如蛋白标记，表型标记等，都可以被看作和DNA标记一样的标记进行做图。连锁图谱的构建和QTL分析我是实在弄不清楚，只能依葫芦画瓢把数据套软件里用了。让我自己说就这些了
