有机化学中的官能团有哪些？ 化合物类别 结构 名称 实例烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔卤代烃-X 卤素 C2H5Br，溴乙烷烷基-R 烷基 CH3-C6H5，甲苯醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚醛-CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛酮-CO-羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO-酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤-COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺-CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物-NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈-CN 氰基 CH3CN，乙腈胺-NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+]偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸-SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯（qiu）基-SH硫醚 R-S-R烷基（甲基.）氨基-NH2
有剧毒的化学物质有哪些？详细一点。 氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯。
氰乙酸乙酯的产品用途 用作医药中间体，用于咖啡因和维生素B，也用于彩色胶片的油溶性成色剂和502胶粘剂的原料。该品是医药、染料等精细化工产品的中间体，用于合成酯类、酰胺类、酸类、腈类化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件、家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B6、合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化、氯化、催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。氰乙酸乙酯是制备丙二酸二乙酯的中间体，由此可以制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶作为磺酰脲类除草剂的中间体，也是杀虫剂氟虫腈的中间体，还可以作医药维生素B的中间体。
