苯甲基氯，α-苯基氯乙烷，β-苯基氯乙烷进行Sn1反应时的速率？ 碳正离子中间体稳定性越好，sn1速率越快。苯甲基氯中间体为苯甲基正离子，苯环可以共zd轭稳定正电荷。α-苯基氯专乙烷中间体为α-苯基乙基正离子，苯环可以共轭，乙基中除了直接连氯的那个CH3可以超共轭稳定正电荷。β-苯基氯属乙烷中间体为β-苯基乙基正离子，没有苯环共轭作用，只有超共轭作用稳定正电荷。所以速率由大到小：α-苯基氯乙烷>；苯甲基氯>；β-苯基氯乙烷
1-苯基-2-氯乙烷和4-乙基-1-氯苯哪个更容易与硝酸银醇溶液反应？ 前一个更容易，后一个氯直接连在苯环上，不容易反应
三苯基氯甲烷和2，2-二甲基氯乙烷哪个更容易发生SN1反应？ 三苯基氯甲烷和2，2-二甲基氯乙烷，三苯基氯甲烷更容易发生SN1反应。三苯基氯甲烷连接了三个苯基，其中的氯非常容易离去，形成的碳正离子三个帮助分散碳正离子的正电荷，然后再与亲核基团结合，成成产物。2，2-二甲基氯乙烷中，氯连接的是个伯碳，不会形成碳正离子，只有亲核基团进攻时回城过渡态，然后氯离子再离去，只能发生SN2反应。
