结球甘蓝的分子生物学研究是怎样的？
标记，定位和克隆作物产量的QTL的方法。 这个，只能复制别人的东西了。可以跟你明说，整个中国对QTL定位真正明白能用自己话说清楚的人不超过100个，而且这些人都不上。一般而言，步骤就是，创建群体-分子标记筛选-做连锁图谱-性状测量（多重复）-寻找QTL就群体而言，一般只为寻找加性效应QTL，用重组自交系群体是比较好的选择，F2群体由于其不可重复性故结果不慎可靠。如果需要对显性效应加以分析，最好使用永久F2群体，具体就是说重组自交系间杂交的F2系。分子标记可供选择的类型的很多，实际操作中，诸如蛋白标记，表型标记等，都可以被看作和DNA标记一样的标记进行做图。连锁图谱的构建和QTL分析我是实在弄不清楚，只能依葫芦画瓢把数据套软件里用了。让我自己说就这些了
标记辅助选择的寻找方法 （二）寻找分子遗传标记的主要方法DNA标记主要分为两类型：Ⅰ型标记物，主要是一些单基因，用于比较各品种同源位点的相对距离及连锁和线性相关性；Ⅱ型标记物，主要是多态性高、信息含量丰富的DNA片段，其中最常用的是微卫星标记。分子标记的种类越来越多，主要种类有限制性片段长度多态笥（RFLP）、随机扩增多态DNA（RAPD）、扩增片段长度多态性（AFLP）、微卫星（Microsatellites）等。目前，世界关于猪的研究中共有标记2505个，含微卫星标记1391个；Ⅰ型标记873个，Ⅱ型标记1632个。寻找分子遗传标记的主要方法有候选基因法和基因组扫描法。1.候选基因法作为某个性状的候选基因通常是一些已知其生物学功能和核酸序列的基因，它们参与性状的生长发育过程。这些基因可能是结构基因、调节基因或是在生化代谢途径中影响性状表达的基因。候选基因法研究要遵循一定的步骤，如候选基因的选择引物设计，基因特定片段的扩增，多态位点的寻找等。候选基因法是利用那些被认为对于一个性状有直接生理功能的基因，去寻找QTL；此外，在其他物种发现的控制一些性状的基因可作为猪的候选基因进行研究。如心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）基因，影响猪的背膘厚和肌内脂肪含量（Gerbens。
