异丙醇、正丁醇和异丁醇，三者比起来，极性强弱的顺序是什么？ 根据结构的对称性来判断极性大小。对称程度越高，极性越小。所以正丁醇极性最大，异丁醇次之，异丙醇极性最小。希望对你有帮助。
高速逆流色谱的溶剂体系 高速逆流色谱常用基本溶剂体系表 被分离物质种类 基本两相溶剂体系 辅助溶剂 非极性或弱极性物质 正庚（己）烷-甲醇 氯烷烃 正庚（己）烷-乙睛 氯烷烃 正庚己烷-甲醇（或乙睛）-水 氯烷烃 中等极性物质 氯仿-水 甲醇、正丙醇、异丙醇 乙酸乙酯-水 正己烷、甲醇、正丁醇 极性物质 正丁醇-水 甲醇、乙酸 上表中是根据被分离物质的极性列出一些基本的可供参考的溶剂体系，它包括非水体系和含水体系。溶剂系统的选择对于HSCCC分离十分关键。遗憾的是到目前为止溶剂系统的选择还没有充分的理论依据，而是根据实际积累的丰富经验来选择。通常来说，溶剂系统应该满足以下要求：溶剂系统不会造成样品的分解或变性样品中各组分在溶剂系统中有合适的分配系数，一般认为分配系数在0.2-5的范围内是较为合适的，并且各组分的分配系数值要有足够的差异，分离因子最好大于或等于1.5；溶剂系统不会干扰样品的检测；为了保证固定相的保留率不低于50%，溶剂系统的分层时间不超过30秒；上下两相的体积比合适，以免浪费溶剂；尽量采用挥发性溶剂，以方便后续处理尽量避免使用毒性大的溶剂。根据溶剂系统的极性，可以分为弱极性、中等极性和强极性三类。经典的溶剂系统有正己烷-甲醇-水、。
聚合物乳液破乳方法 乳一般加入盐就可以了.破坏了表面张力 可以试试加入氯化钠，然后摇晃，静置有一般就会破乳分相.然后在油箱里面提取聚合物就可以了。有一些溶液在萃取的时候容易乳化，这里介绍几种破乳的方法：1.把分液漏斗放在烧杯里，加点热水，或在温水浴中放置会儿，破乳挺快的，当然温度不能太高，不要太密塞，小心塞子蹦出来，效果不错。2.放在温水浴中或放在冰箱中也能破乳3.除外上述办法，可以用小团脱脂棉，塞住分液漏斗下端，慢慢放流，乳化立即分开，棉花只吸水的缘故，使用一切乳化。4.用正丁醇来萃取很多情况下都会产生乳化的现象，除非是你的样品很干净，不然一般都会有乳化的现象。乳化会影响提取效率，因为乳化层会带走你所需要的部分成分，当然，也会带走你想除去的某些干扰成分。所以在做实验的时，一定要让乳化的溶液破坏，尽量不让有效成分损失。还有1.加几滴饱和硫酸钠溶液到样品中，并轻轻搅动水相；2.加少量无水硫酸钠晶体到样品中，并轻轻搅动水相；3加少量乙醇、异丙醇、丁醇或辛醇；4用一根清洁的铜线，在末端圈一个平的环，将其放入乳化层，轻轻地上下移动1-2 min；5让乳化液和有机相通过玻璃棉（应注意玻璃棉污染的消除）；6离心破乳。此法比较有效，但离心。
