DNA聚合酶I有哪些活性？ emphasis：role=italicE.coliemphasis：DNA聚合酶I为单链多肽，分子量109ku，有四种活性。（1）5′3′DNA聚合酶活性：反应底物为单链DNA及引物（带3′-OH基）或5′突出的双链DNA。（2）5′3′外切核酸酶活性：反应底物是双链DNA或DNA∶RNA杂交体，它可从5′端降解双链DNA，也降解RNA∶DNA中的RNA（RNase：H活性）。（3）3′5′外切酶活性：反应底物是带3′-OH的双链DNA或单链DNA，其活性从3′-OH端降解DNA，可被5′3′聚合活性封闭，也可被带5′磷酸的dNMP所抑制。（4）交换（置换）反应：如果只有一种dNTP存在，3′5′外切活性将从3′-OH端降解DNA，然后在该位置发生一系列连续的合成和外切反应，直到露出与该dNTP互补的碱基。总之，在没有dNTP的情况下，外切活性占主导地位，而当存在足够的dNTP时，外切活性和合成活性将处在动态平衡中，结果使得双链DNA成为平末端。
原核生物的三种DNA聚合酶有何共同特征和区别？ 首先，原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ2113，Ⅱ，Ⅲ。5261一、共同特征1、具有41025’→3’聚合酶活性，这就决定了DNA只能沿着5’→3’方向1653合成；2、需要引物，DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成，只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点，合成5’→3’方向的新链。二、区别：1、DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；2、DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；3、DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶.功能扩展资料：DNA聚合酶分类：1．大肠杆菌DNA聚合酶I大肠杆菌DNA聚合酶I是大肠杆菌polA基因编码由1000个氨基酸残基组成的单链多肽，具3种酶活性：5’→3’DNA聚合酶活性；5’→3’及3’→5’外切核酸酶活性。2、Klenow聚合酶（Klenow大片段）大肠杆菌DNA聚合酶I的3个结构功能域分别对应着3种不同酶活性。氨基端（1～326）具5'→3’外切酶活性；中间区域（326～542）具3'→5’外切酶活性；羧基端（543～928位）具5’→3’DNA聚合酶活性。枯草杆菌蛋白酶可将大肠杆菌DNA聚合酶I水解成大小2个片段：N端小片段包含1～326位残基，具5’→3’外切酶活性；而C端大片段包含。
DNA聚合酶中5'→3'外切酶活性的作用是什么呢？ [3]5'→3'外切酶活性─切除修复作用：5'→3'外切酶活性就是从5'→3'方向水解DNA生长链前方的DNA链，主要产生5'脱氧核苷酸
