石油萘 化学性质 一种有机化合物，分子式C10H8，白色，易挥发并有特殊气味的晶体.从炼焦的副产品煤焦油中大量生产，而用于合成染料、树脂等。通常的卫生球就是用萘制成的。
二甲基萘上的苯环的四溴代物怎么确定 2，6-二甲基萘的制备方法主要有直接提取法和合成法两大类[11].早期2，6-二甲基萘的制备主要是采用直接提取法，即以煤焦油中的甲基萘，二甲基萘为基本原料，经烷基化，异构化，再进行分离，制得2，6-二甲基萘.
介绍一下烯烃与NBS的反应 NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。就是苯环上的α-H可以被-Br取代。单链烯烃分子通式为CnH？n，常温下C？—C？为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代物有三种。1、CH？=CHCHBrCH？；2、CH？CH=CHCH？Br；3、CH？C(CH？Br)=CH？；NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。如果不加入。
