已知化合物A的化学式为C9H10O2，现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可 解答：Ⅱ．（1）A的核磁共振氢谱有5个峰，说明有5种H，其面积之比为1：2：2：2：3，即H原子数为1：2：2：2：3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，结合红外线光谱可确定A的结构可能为，故答案为：；（2）①B分子中不含甲基的芳香酸，应含有1个支链，且含有-COOH，侧链为-CH2CH2COOH，故B的结构简式为，故答案为：；②C分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，说明含有-CHO，即侧链为-OH、-CH2CH2CHO，故C的结构简式为，故答案为：；（3）①C为，发生氧化反应生成D为，D中-COOH与碳酸氢钠反应生成E为钠盐，酚羟基不能与碳酸氢钠反应，故E的结构简式为，故答案为：②由C（HOC6H4CH2CH2CHO）制备F，需经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物，其合成流程图示如下：故答案为：．
化合物A的分子式为C9H10O2，能溶于NaOH溶液，并可与氯化铁及2，4-二硝基苯jin作用，但不与土伦试剂作用. C9H10O2不饱和2113度为5，可5261能含苯环；能溶于4102NaOH溶液，可能为酚或羧酸；可与氯1653化铁作用，确定为内酚，与2，4-二硝基苯肼作用，但不容与土伦试剂作用，可确定为酮。A可与碘的氢氧化钠溶液作用，可确定为甲基酮。从对甲氧基苯甲酸可推断A为：看图
芳香族化合物A的分子式为C 由G发生加聚反应生成（C4H6O2）n，可知G的分子式为C4H6O2，其不饱和度为2×4+2？62=2，G在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成F与C，故G为酯，还含有1个C=C双键，F氧化生成E，E与氢氧化钠反应反应得到C，故C为羧酸盐，F.
