新药临床试验的对照组是什么？ 即便分在对照组，对于肿瘤等恶性疾病，一般也多采用当前的标准疗法。无论在哪个组，患者都会接受相应的治疗。每一个试验药物用于人体之前都必须经过临床前安全评价，并由国家药品监管机构组织专家审核其安全数据。只有确保了试验药物的安全剂量后，才会进一步开展临床试验。您如果有兴趣了解更多，可以联 系下上物受试者招募这个平台。
简述临床试验中设立对照的原因？ 实验2113组即实验单位，对照组是同实验组5261进行对比的单位。两组在范围、4102特征等方面基本相同。在对照1653组实验中，要同时对两个观察客体（试点客体和控制客体）做前测与后测，并比较其结果以检验理论假设。由于对照组虽然不接受自变量激发，但受其他外部因素影响，在经过一段时间后，也会自然而然地发生某些变化，这些变化都与实验者的因果关系假设毫不相干，因此只有从测量结果中排除这些成分，才能得到准确的实验结论，设置对照组的意义就在于此。
在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。 A.在均衡和齐同的条件下设立对照组 B.分 参考答案：A，B，C，D解析：临床试验三大基本原则：对照、随机化分组、盲法。
