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卤代烃 氟氯溴碘活性 卤代烃与碘化钠反应的活性

2021-04-26知识2

卤代烃与碘化钠反应的活性 丙酮溶液中,卤代烃与2113NaI的反应是SN2历程。(芬克尔5261斯坦反应)4102因此 1°卤代烃1653>2°卤代烃>3°卤代烃>乙烯基卤和苯基卤试剂碘化钠可溶于丙酮,但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的,会从反应液中沉淀出来,从而促使氯/溴代烃不断地转化为碘代烃。根据取代卤素的不同,分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃;也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃;也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外,还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同,分为一级卤代烃RCH?X、二级卤代烃R?CHX和三级卤代烃R?CX。扩展资料:碘化钠是由碳酸钠或氢氧化钠与氢碘酸反应,然后蒸发溶液生成的一种白色固体,有无水物、二水合物和五水合物。它用作制碘的原料,用于医学和摄影术。碘化钠的酸性溶液因生成氢碘酸而显示还原性。在真空下的干燥温度最高可达70℃。在潮湿的空气中易潮解(在空气中渐渐地可吸收0.5当量的水),如果长时间暴露在空气中会变成棕色,因为有碘释放出来。最好储存在干燥和惰性气体环境中。卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去。

为什么傅克酰基化是酰碘活性最大,而烷基化是氟代烃活性最大? withings:http://weifengshi.com 1 人赞同了该回答 另外至少到Cl为止,得到的数据都表明不存在卤素的螯合 ? 1 ? ? 添加评论 ? ? ? 喜欢 ? 。

给卤代烃命名的时候支链先命名甲基还是卤素原子? 先命名卤素原子2113。卤代烃命名以5261相应烃作为母体,卤原子作4102为取代基。如有碳链1653取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。序数越大,顺序越高。注:通常情况下,序数越大,相对原子质量也越大。故也可比较相对原子质量。例如:I>;Br>;Cl>;F>;O>;N>;C扩展资料:烷烃(CnH2n+2)命名:1、找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。2、从最近的取代基位置编号:1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好,多取代基注意检验位置数字之和是否最小)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以“-”(不含引号)隔开。3、有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。4、有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三.,如:二甲基,其位置以“,”(不含引号)隔开,一起列于取代基前面。参考资料来源:-命名法

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