药物GCP规定临床试验用药品如何管理？ 一、临床试验用药品不得销售。二、试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品 的回收与销毁等方面的信息。三、试验用药品的使用由研究者。
药物GCP如何保证临床试验的质量？ 药物GCP规定，要保证临床试验的质量，必须做到如下几点要求：一、申办者及研究者均应履行各自职责，并严格遵循临床试验方案，采用标准操作规 程，以保证临床试验的质量控制。
GCP标准是什么？国内有哪些临床试验数据管理系统符合？ 浏览次数：1699 其它回答 共3条 CTBlazer，依据 GCP 相关药物临床试验规范，针对新药临床试验设计的一套规范、严格的数据管理系统。也是最新一代国际领先的临床试验数据管理。
