乙酰苯胺的制备 在氮气526150℃下向氢化反应器中加入15份4102乙酸钠，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入165311份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。氢化在60℃和18巴下进行。分离产物为3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理论值的85％）。3-氨基-4-氯乙酰苯胺与醋酸反应制得3-氨基-4-氯乙酰苯胺。其中重要的是形成的羟胺中间体，芳基羟胺也被称为强致癌物，因此在中断或不完全氢化的情况下构成高危险潜力。因此需要选择一种杂质少，产率高的制备方法。扩展资料：注意事项：1、苯胺有毒，它能经皮肤被吸收，使用时要注意安全。2、加锌粉的目的，是防止苯胺在蒸馏时被氧化，通常只要少量即可，加得过多，因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状事物会吸收产品。3、反应时分馏温度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低产率，选择较短的分馏柱，可以避免反应温度过高。4、不可以用过量的水处理乙酰苯胺，经实验数据表明乙酰苯胺在水中的含量为5.2％时，重结晶效果最好，乙酰苯胺重结晶产率最大。参考资料来源：-乙酰苯胺参考资料来源：-加氢反应器
为什么乙醛能与氢气发生加成反应而乙酸不能和氢气发生加成反应？他们不是都有碳氧双键吗？ 有两个原因1、位阻2113。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个o的存在，羰基c周围的位阻变大，使得h不易进攻2、电性。羧酸和酯的羰基周5261围由于有第二个o的存在，使得羰基c的正电性增强，不易于h的进攻ps：1、共轭不是正确的原4102因，因为在酰卤（如乙酰氯ch3cocl）中同样存在p-π共轭，但是h2/pd可以轻松地1653还原酰卤。2、同一个c上连有两个羟基的结构叫偕二醇。一般偕二醇结构都是极不稳定的（有特殊结构或某些溶剂中可能专会稳定），易自动脱水形成羰基。由此可见，偕二醇结构也不是正确的原因，否则属当羧酸被还原为偕二醇后，会立即彻底地脱水形成醛，而醛很容易被h2还原
乙醇怎么反应到乙醛？ 乙醇氧化可以得到乙醛，不是可逆反应：2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件是Cu或Ag做催化剂，加热）乙醛变成乙醇只需和氢气加成：CH3CHO+H2→C2H5OH（条件：Ni做催化剂，加热）
