关于基因连锁 分别看各个基因组合：A－B、b；C，无c，再逐一检验，得出AC连锁，ac连锁.三组基因有连锁，相当于两对基因，重组值是50％.
以下哪些是作基因组的高密度连锁图所必需的(多选2分) ACD讲此题考点的是DNA分子标记和DNA分子多态性的构成，或者考点是高密度连锁图与经典的遗传连锁图的区别，如果考的是后者就全选，如果是前者见如下分析：高密度图谱需要多种分子标记技术才可以达到整个基因组水平的均匀覆盖，此题说必需的，应该是指覆盖能力和各项技术之间的互补关系，SSR为微卫星，具备较高的多态性，应选；FISH为荧光标记原位杂交，主要用于基因变异和染色体定位研究，获得的标记距离要靠显微镜来分辨，算不上高密度，这个不选；SRS为序列标签位点，长度为几百个碱基，其根据序列特异性鉴定基因组位点的，多态性很高，应选；SNP单核苷酸多态性，不用说了肯定选；DNA指纹图谱，这个我就糊涂了，主要是它的定义不清楚，前面那些标记都可以属于DNA指纹图谱的研究内容，没办法这个也得选，DNA指纹图谱也可以指DN*段跑胶后的图谱，如果指后者的话就不能选。
基因连锁分析的分析介绍 1、具有两个以上遗传标记（所谓遗传标记，可以是形状、基因、位点、SSLP、SNP等等）2、连锁基础—二标记位于同一条染色体（或基因组DNA链/环）上；2、单倍体基因组的前提：基因组可以与其他基因组交换（细菌可以转化、转导、接合，噬菌体不知道了）3、有减数分裂过程的：要么传代周期短，要么细胞可培养，要么有家系遗传数据；（另有辐射作图法，暂不计入）细胞器基因组（线、叶基因组）是符合条件的，唯一的问题就是基因组太小，遗传标记的分辨率太高，不过线粒体有16kb，应该是可以容下多个遗传标记了，所以结论就是可以进行连锁分析。染色体上两个位点从亲代传给子代时，若相距1cM，就有1%的重组机会。整个人类基因组含3.2×109bp，相应约有3300cM，每个染色体平均约有150cM，1cM约为1000kb。因此，一个致病基因和标记位点紧密连锁，二者不须在同一条染色体的同一区段，一条染色体可以产生大量的DNA多态，只要提供足够的家系，按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。
