苯和卤代烃加成的条件是什么？？？ 说明一下，那不是加成反应，是亲电取代叫做傅-克烷基化反应通常是在较低温度下反应的，0度左右
苯环上的卤代烃能被NAOH溶液取代吗？ 拜托各位，要么回答就专业一点，靠乱回答来赚分么？如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话，为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应的.卤代苯中的卤原子直接与苯环相连，它能与苯环发生共轭作用，使得碳卤键更加牢固，因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多，需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应，再用盐酸酸化，生成酚.催化剂是Cu，需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时，水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压，温度需要135-160.邻位，对位分别有一个硝基的时候，温度可以降低到100摄氏度，邻对位有三个硝基的时候，才可以在室温下得到对应的酚.信我的吧，我做这行的，全部是打字出来的，累死啊~希望能帮助你和其他人，新年快乐，大年三十这天发的~
苯可以与多卤代烃发生取代反应么？ 不可以，苯一般只能和氢气自主反应，一些卤代烃在催化下反应
