列举一些有机中常见的开环反应和成环反应 细致些 开环：1、小环烷烃（三元环、四元环）与卤素（四元环不反应）、卤化氢、氢气发生开环加成反应.2、小环醚（环氧乙烷）在酸、碱催化下的开环加成.3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解.4、迪尔斯-阿尔德反应的逆反应.成环：1、卡宾对双键的加成.2、苯炔与双键加成.3、迪尔斯-阿尔德反应.4、α-羟基酸、α-氨基酸加热失水形成交酯、交酰胺，γ-羟基酸、δ-羟基酸、γ氨基酸、δ-氨基酸加热失水形成内酯、内酰胺（其中γ-羟基酸在酸性溶液中主要存在形式就是内酯）.5、二酸的双酯在苯中（稀溶液）用钠还原，两酯基还原偶联为-CH(OH)-CO-成环.
羟基酸酸性比对应的羧酸强？1.阿尔法羟基酸：由于羟基的吸电子作用明显，羧基上的氢容易剥离，因此阿尔法羟基酸的酸性比对应的羧酸的酸性要强一些，如：阿尔法羟基乙酸。
扁桃酸又名苦杏仁酸，化学名α-羟基苯乙酸，分子式C （1）根据扁桃酸的结构知，含有羟基和羧基，故答案为：羟基、羧基；（2）①步骤I前后，根据两种物质的结构简式知，和HCN发生加成反应生成所以该反应是加成反应；②2O 2 Cu△22H 2 O；故答案为：加成反应，2O 2 Cu△22H 2 O；（3）在数值上，物质的相对分子质量与其最大质核比相等，所以其最大质核比是152，在核磁共振氢谱中，有几种类型的氢原子就有几种吸收峰，所以有6中吸收峰；故答案为：152，6；（4））①苯环上只有两个取代基，②能发生水解反应说明含有酯基，③能使FeCl 3 溶液呈紫色说明含有酚羟基，④能发生银镜反应说明含有醛基，其结构简式为：故答案为：（5）由n（CO 2）：n（H 2 O）=2：1得n（C）：n（H）=1：1，扁桃酸的分子式为C 8 H 8 O 3，将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO 2）：n（H 2 O）=2：1的两种物质，则M的分子式中也符合n（C）：n（H）=1：1，A．α-羟基苯乙酸的分子式为C 8 H 8 O 3，符合n（C）：n（H）=1：1，故不选；B．乙二酸的分子式为C 2 H 2 O 4，符合n（C）：n（H）=1：1，故不选；C．苯的分子式为C 6 H 6，符合n（C）：n（H）=1：1，故不选；D．丙烯的分子式为C 3 H 6，不符合n（C）：n（H）=1：1，故选。
