卡尔费休水分测定仪使用过程要注意哪些问题 冠亚SFY-102 卡尔费休水分测定仪使用中应注意以下几点：.电解液的更换：1、准备一张干净的滤纸，将电解池的两根干燥管放到纸上，拿出电解电极，将阴极室（电解电极）内的电解液倒掉，再将阳极室（电解池瓶）的电解液缓缓倒掉（注意不要将搅拌子滑落到下水道中）。2、电解池如果没有污染可不清洗。当清洗时必须按严格操作。3、清洗：包括电解池瓶、电解电极、测量电极、搅拌子可用无水甲醇、乙醇等无水溶剂清洗；清洗后放在大约60℃以下的烘箱内烘干4小时，然后在烘箱中自然冷却。注意：清洗时两插头、线及胶帽部分不可触及清洗液。4、在测量电极、两干燥管，进样旋塞、密封口的磨口处，均匀的涂上一层真空脂将其装到相应的位置上，轻轻转动一下，使其较好的密封。将约120毫升的电解液分别注入阴、阳极室。使阴、阳极室的液面高度保持一致，液面高度至电解池下刻度线即可，然后将密封塞、干燥管装好，轻轻转动一下，使其较好的密封。5、新鲜的电解液颜色为棕红色或棕黑色。正常使用中颜色为淡黄色。6、电解液的失效：下面几种条件可能失效。（1）、电解液使用一个月以上；（2）、电解液颜色变深（非过碘状态下）；（3）、电解过程很难达到终点并反复摇动电解池几次。
影响卡尔费休水分仪测试的物质有哪些？ 影响卡尔2113费休水分仪（也叫微量水分测定仪）测5261试的因素很多，除了4102方法外，我们还要考虑1653测试对象是否是正确的产品，我们需要知道一些物质不适合产品的测试，而当子检测时，一些物质会影响我们测试的数据和准确性。因此必须把握其影响因素。1、盐、氢氧化物和氧化物。例如：Na2CO3+HI→NaI+CO2+H2O，Ca(OH)2+H2SO4→CaSO4+H2O，MgO+HI→MgI2+H2，以及一些其他物质。如：Ag2O、HgO、MnO2、PbO2和ZnO。2、酮和醛这两类化合物会和卡氏试剂中的甲醇化合。形成缩酮和缩醛，并释放水分。此类物质不易用驯鹿米法测定，但可用驯鹿米容量法测定，改变驯鹿米试剂的组成，如用乙二醇甲醚或2-甲氧基乙醇代替甲醇，可取得良好的效果值得注意的是，并不是所有的酮和醛不能用微积分法来确定。甲醛、二异丙基酮、苯乙基酮和二苯乙醇酮等物质在进入卡巴匹林试剂时不会反应释放水分，鉴于卡尔费休水分仪的卡氏容量法的测定精度可达到10-4级，从生产酮类和醛类的企业来说，只要满足使用要求，还是建议采用卡氏容量法。3、强酸强酸会与卡宾试剂中的甲醇反应。释放水2CH3OH+H2SO4→（CH3O）SO2+H2O，CH3OH+HOOCH→CH3O-OCH+H2O。4、如果它在卡尔费休水分计中含有硼化合物、。
卡尔费休水分测定仪测量方法有哪些？ 卡尔费休水分测定仪又叫微量水分测定仪，卡尔费休容量法也叫滴定法，需要对每个待测样品进行以下五个步骤：（1）先向滴定池中注入一部分甲醇，（2）滴定部分卡尔费休试剂，滴定甲醇中的水使其平衡，（3）注入10ul纯水，滴定，得到卡尔费休试剂的滴定值，（4）注入测试样品，（5）滴定卡尔费休试剂滴定滴定槽中的水，（6）排出废液，清洗滴定瓶，然后重新开始取样。每次都要更换试剂，该方法是根据注入卡尔费休试剂的量和试剂的滴定量来换算水的含量，由于卡尔·费舍尔试剂受环境湿度、光照和密封性的影响，滴定度随时发生变化，导致滴定误差。在测量实验过程中，上一次试验的废液应一次性排放，新的卡尔·费舍尔试剂应再次滴定，污染环境，试剂用量大，操作繁琐，测量精度低。全自动体积微流体分析仪也需要上述步骤，但增加了自动滴定和废液自动排放功能。卡尔费休水分测定仪，是指在电解槽平衡条件下，只需一个操作步骤，即在样品注入时，当样品含有水分时，仪器就会自动达到平衡，根据电解耗电量，换算水分，并自动在仪器上显示数字结果，从而提高仪器的准确度和准确度。测量速度快。电量法试剂加入一次后可长期连续使用，不需频繁更换。试剂消耗低，测量成本低，操作简单。。
