酶联免疫吸附试验的基本原理是什么啊 说穿2113了是利用抗体结合的专一性将容易检5261测的酶先连接到抗体上4102通过抗体的与目标蛋白的结1653合来定位目标蛋白目标蛋白>；-抗体-联上酶检测酶促反应的有无以及活性高低就可以确定目标蛋白的存在与否以及量的多少了实践中通常采用多级抗体可以提高灵敏度生产上也更加方便目标蛋白>；-一级抗体>；-二级抗体联上酶根据实验具体需要还可以进行灵活的调整因而有不同的elisa设计 基本原理都一样
酶联免疫吸附试验步骤是什么 酶联免疫吸附试验采用双抗体夹心ELISA法，抗人IL-4单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的IL-4会与单抗结合，游离的成分被洗去，加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶。
酶联免疫吸附试验的吸附试验 自从Engvall和Perlman(1971）首次报道建立酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays，ELISA）以来，由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用。尽管早期的ELISA由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着方法的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程方法制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA试验，都大大提高了ELISA的特异性，加之电脑化程度极高的ELISA检测仪的使用，使ELISA更为简便实用和标准化，从而使其成为最广泛应用的检测方法之一。如今ELISA方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。过氧化物酶（HRP）广泛分布于植物中，辣根中含量最高，从辣根中提取的称辣根过氧化物酶（HRP），是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白（含糖量18%），分子量约40 000，约由300个氨基酸组成，等电点为pH 3-9，催化反应的最适pH值因供氢体不同而稍有差异，一般多在pH 5左右。此酶溶于水和50%饱和度以下的硫酸铵溶液。酶蛋白和。
