烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。 亲电加成就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加成.对于第二个，就是a大于c大于b大于d；对于第一个，还要考虑p-π超共轭效应，由于2-丁烯超共轭效应，异丁烯的位阻效应，所以a大于c大于b—抛砖引玉啦~
苯环对什么基团而言是吸电子基，对什么基团是给电子基？ 苯环是2113大派键，6中心6电子，所以5261简单可以看成一个缓冲4102体系，即可以吸电子1653，也可以给电子。一般，若连接负离子，就考虑吸电子，分散负电荷，所以C？H？-OH苯酚有一定的酸性，因为C？H？-O-的负电荷因为苯环的分散，而变得稳定。若连正离子，则考虑给电子，如C？H？-CH？-Cl的性质要比CH？CH？Cl活泼，更容易水解，甚至与AgNO？的醇溶液能迅速反应。当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。扩展资料在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。电子效应是在总结大量实验事实的基础上提出的用来解释化学现象的一种理论。电子效应包括诱导效应和共轭效应两种，诱导效应是建立在定域键基础上、短程的电子效应；而共轭效应是建立在离域键的基础上、远程的电子效应，在有机化合物中，往往两种效应同时存在。参考资料来源：-吸电子基团。
本体聚合与其他各种聚合方法比较，有什么特点 本体 溶液 乳液 悬浮是 聚合方法 常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合四种.自由基聚合可选用其中之一进行；离子型或配位聚合，一般采用溶液聚合，例如。
