药物合成有几种化学合成法 官能团化和32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333361303736官能转化的基本反应2.1 官能团化2.1.1 烷烃的官能团化2.1.2 烯烃的官能团化2.1.3 炔烃的官能团化2.1.4 芳烃的官能团化2.1.5 取代苯衍生物的官能团化2.1.6 简单杂环化合物的官能团化2.2 官能团的转换2.2.1 羟基的转换2.2.2 氨基的转换2.2.3 含卤化合物的转换2.2.4 硝基的转换2.2.5 氰基的转换2.2.6 醛和酮的转换2.2.7 羧酸及其衍生物的转换酸催化缩合与分子重排3.1 酸催化缩合反应3.1.1 Friedel-Crafts反应3.1.2 醛或酮及其衍生物的反应3.1.3 曼尼希反应3.1.4 烯胺3.1.5 α-皮考啉反应3.1.6 普林斯反应3.2 酸催化分子重排3.2.1 频哪醇-频哪酮重排3.2.2 贝克曼重排3.2.3 烯丙基重排3.2.4 联苯胺重排3.2.5 Schmidt重排3.2.6 氢过氧化物重排3.2.7 Fries重排碱催化缩合与烃基化反应4.1 羰基化合物的缩合反应4.1.1 羟醛缩合反应4.1.2 酯缩合反应4.1.3 柏琴反应4.1.4 斯陶伯缩合4.1.5 脑文格尔-多布勒缩合4.1.6 达参反应4.1.7 迪克曼缩合4.2 碳原子上的烃基化反应4.2.1 单官能团化合物的烃基化4.2.2 双官能团化合物的烃基化4.2.3 共轭加成反应4.2.4 炔。
如何理解这两个反应中Baeyer-Villiger氧化的选择性 拜耳-维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）酮氧化物(氧化氢、氧化羧酸等)氧化羰基邻近烃基间引入氧原相应酯化反应醛进行同反应氧化产物相应羧酸用氧化剂包括间氯氧化苯甲酸、氧化乙酸、氧化三氟乙酸等避免酯酸性条件发酯交换反应反应物加入磷酸氢二钠保持溶液接近性表面看该反应仅氧原碳-碳键进行插入反应事实该反应典型1，2-迁移反应其机制与霍夫曼重排、频哪醇重排等类似首先反应物羰基质化(反应1)易于接受氧酸亲核进攻（反应2）亲核加产物带氧鎓离其质较容易转移邻近氧原并通电荷与羰基共轭获额外稳定性（反应3）随与原氧酸应羧酸间体离留缺电氧离（反应4）由于氧具高电负性缺电氧稳定烃基（R2）通1，2-迁移反应使整再度处处符合八隅律质化酯（反应5）并快脱质终产物（反应6）由于反应4产物极稳定通认(4)、(5)两步同发即羧酸离与烃基迁移同进行相互促进苯偶酰重排称苯甲酰重排：苯偶酰类化合物（即α-二酮类）强碱作用发内重排α-羟基酸反应著名二苯基乙二酮（苯偶酰）重排
有机化学 这个是拜耳-魏立格氧化重排，产物净结果就是在那个连甲基的碳原子和羰基碳原子中间插入了一个氧原子形成内酯反应机理没法在手机上表示出来，拜耳-魏立格氧化重排或者查看有机书
