1.物质的理化常数国标编号 61646CAS号 105-56-6中文名称 氰乙酸乙酯英文名称 ethyl cyanocaetate别 名分子式 C5H7NO2；NCCH2COOCH2CH3 外观与性状 无色液体，略有气味分子量 113.12 蒸汽压 2.00kPa/99℃ 闪点：110℃熔 点-22.5℃ 沸点：206～208℃ 溶解性 微溶于水、碱液、氨水，可混溶于乙醇、乙醚密 度 相对密度(水=1)1.06 稳定性 稳定危险标记 14(有毒品)主要用途 用于有机合成，制药工业，染料工业2.对环境的影响该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：低浓度时实验动物有呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝；浓度稍高还可出现呼吸困难，侧卧，眼球突出；浓度高时出现极度呼吸困难，痉挛，死亡。可经皮吸收引起中毒死亡。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50400～3200mg/kg(大鼠经口)；LC50550mg/m3，2小时(大鼠吸入)危险特性：遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。燃烧(分解)产物：一氧休碳、二氧化碳、氧化氮。3.现场应急监测方法水质快速比色管法(日本制，氰化物)4。.
乙酰丙酮的制备 1、乙酰丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐酰化制得。(CH3CO)2O+CH3C(O)CH3→CH3C(O)CH2C(O)CH32、也可由丙酮和乙酸乙酯缩合制得。NaOEt+EtO2CCH3+CH3C(O)CH3→NaCH3C(O。
醇醛酸的转化关系 醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。扩展资料：重要的醛和相关化合物。从左至右：甲醛和三聚甲醛，乙醛与其烯醇式，葡萄糖（吡喃糖），食用香精肉桂醛和维生素维生素B6。精油中发现了许多痕量的醛类，这都由于它们具有芳香气味，如：肉桂醛、芫荽醛和香草醛。可能由于甲酰基的高活泼性，醛基在天然产物（氨基酸、核酸、油脂）中较少见。大多数的糖类是醛的衍生物，这些“醛糖”普遍以半缩醛形式存在，少数一些以醛形式存在，如水溶液中的葡萄糖有很小的一部分以醛形式存在。参考资料来源：-醇参考资料来源：-醛参考资料来源：-酸
