卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方面用途广泛．设R为烃基，已知图1：某有 从A转化为E的反应条件及E的分子式，可推知A为CH2=CH2，E为BrCH2CH2Br，F为BrMgCH2CH2MgBr，结合G的分子式结合反应信息，可推知D为CH3CHO，则C为乙醇，B为卤代烃CH3CH2X，结合反应信息可知G为，J为五元环状化合物，应是G中两个羟基脱出一分子水所得产物（类似浓硫酸使乙醇脱水生成乙醚），对比G、I的分子式可知，I为G在浓硫酸作用下发生消去反应的产物，则I为CH3CH（OH）CH2CH=CHCH3或CH3CH（OH）CH2CH2CH=CH2，（1）反应①是CH3CH2X发生消去反应生成CH2=CH2，反应试剂和实验条件为：氢氧化钠乙醇溶液，加热，故答案为：氢氧化钠乙醇溶液，加热；（2）C→D的化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O2催化剂△2CH3CHO+2H2O，属于氧化反应，故答案为：2CH3CH2OH+O2催化剂△2CH3CHO+2H2O，氧化反应；（3）由上述分析可知，G的结构简式是，G的最简单的同系物的名称是OHCH2CH2OH，名称是乙二醇，故答案为：；乙二醇；（4）I为CH3CH（OH）CH2CH=CHCH3或CH3CH（OH）CH2CH2CH=CH2，含有官能团为：碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；（5）分子式与I、J相同，但能发生银镜反应的异构体含有一个醛基，可写成C5H11-CHO，-C5H11有8种结构，所以C5H11-CHO也是8种结构，含-CH3最多3。
【化学—选修5：有机化学基础】(15分)卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏试剂，格氏试剂在有机合成方【化学—选修5：有机化学基础】(15分)卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可。
【化学—选修5：有机化学基础】(15分) 卤代烃在醚类溶剂中与Mg反应可制得格氏 （1）氢氧化钠乙醇溶液，加热（2分）（2）（2分）氧化反应（1分）（3）CH3CH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3（2分）、乙二醇（1分）（4）碳碳双键、羟基（2分）（5）8（3分）CH3C(CH3)。
