简答题：分子中含有两个相同手性碳原子的化合物是否具有旋光性 分子中有两个手性碳原子，若存在对称面或对称中心，则旋光互相抵消抄，整个分子表现为无旋光性.属内消旋体，如酒石酸，有两个手性碳原子，其三种构型中的一种存在对称面，旋光相抵，无旋光性.严格的旋光性判断zd，要用非真转动轴有无来判断，建议去搜索相关
如何判断物质是否是对映异构体 摸不到的，可以看到的，就是假的
旋光异构中的L型和D型物质是怎样规定的 一、物质的旋光性.D、L是一种相对构型，不表示旋光性，旋光性用（＋），（－）表示，在氨基酸和糖类构型中的标记中，一般采用D/L法.D、L标记法有局限性物质分子中各原子或原子团在空间的实际排布叫做这种分子的绝对构型.现在已能用X射线衍射等方法测定了许多化合物分子的绝对构型，但在1951年以前还没有解决这个问题.1906年，罗沙诺夫建议把（+）-及（-）-甘油醛作为其他旋光性异构体物质的构型的比较标准，并人为地规定，在费歇尔投影式中，手性碳上的OH排在横线右边的为右旋甘油醛（Ⅰ），作为D型，手性碳上的OH排在横线左边的为左旋甘油醛（Ⅱ），作为L型.D-及L-分别表示它们的构型.应注意，D及L仅表示其构型，与其旋光性（+）、（-）无关.当一个旋光性物质发生化学反应时，只要手性碳上的任何一个键都未断裂，则这个手性碳的构型就没有改变.这样，许多其他物质分子的构型都可以通过直接或间接的化学转变，与D型或L型甘油醛相联系，其条件是相当于甘油分子的手性碳上的每一个键，在转变过程中都不发生断裂.如果该物质与D型甘油醛相联系时，其分子的构型即为D型，如与L型甘油醛相关联时，它的分子构型则属于L型.用这种方法确定的构型是相对于标准物质—甘油醛而来的，所以叫做相对构型.罗沙诺夫所作。
