油菜素甾醇的信号转导 油菜素甾醇（BR）的细胞信号通路研究是二十一世纪植物学领域最前沿的领域之一。通过十多年的分子遗传学、生物化学、蛋白质组学和结构生物学研究，已经基本建立了完整的油菜素甾醇细胞信号转导途径。BR与细胞膜表面受体激酶BRI1（BRassinosteroid Insensitive 1）结合并被感知，BRI1与共受体BAK1相互结合，形成异二聚体，自磷酸化或相互磷酸化。负调控蛋白BKI1（BRI1 Kinase Inhibitor 1）与在BR没有感知的情况下与BRI1结合阻止BRI1与其共受体BAK1的结合而负调控BR信号通路，当BR受体BRI1感知到油菜素甾醇后磷酸化BKI1，使BKI1从细胞膜上解离到细胞质中，BAK1因而能与BRI1结合。激活的BRI1-BAK1磷酸化下游激酶BSKs（BR Signaling Kinases），BSKs可能激活下游的磷酸酶BSU1，BSU1去磷酸化而抑制下游的糖原合成激酶3样激酶BIN2（Brassinosteroid INsensitive 2）。最新的进展是发现了与BSKs同属于受体样胞质激酶（RLCK）的CDG1（constitutive differential growth 1）能磷酸化BSU1，并且其磷酸化BSU1的能力受BRI1的激活而增强，磷酸化的BSU1去磷酸化能力增强而抑制BIN2的活性。BIN2可以磷酸化转录因子BES1和BZR1，14-3-3蛋白将磷酸化的BES1和BZR1滞留在细胞质内，且一类磷酸酶PP2。
为什么赤霉素可以使种子产生∝ 淀粉？ 产生∝淀粉？α-淀粉酶？这里的为什么通常涉及两个部分：为什么，询问目的怎么样，询问过程为什么(目的)…
傅向东的研究方向 植物激素调控植物生长发育的分子机理。主要以水稻和拟南芥为材料，解析赤霉素信号转导途径及其调控植物生长发育和开花的分子机制，研究水稻穗发育和穗型形成的分子调控网络，利用分子设计培育水稻高产新品种。具体研究内容包括：植物生长发育受内源激素、生长环境和营养的影响。三者互作共同调控植物的生长发育、形态建成及开花等过程，但对植物发育和环境适应的互作机理的认识还非常有限。我们实验室以拟南芥根系发育为研究对象，分离与鉴定根生长发育和环境（如：盐和低磷胁迫）应答的突变体，克隆并研究其基因功能。重点研究不同激素间的互作对植物根生长发育的调控，以及受（或对）环境应答的影响，阐明植物根系发育适应环境过程中激素和环境互作的分子机理。
