跪求高手翻译 试验段材料。四氢呋喃（THF）是由钠下蒸馏常压下二苯甲酮ketyl氩前夕使用。甲苯和二氯甲烷（DCM）的人没有进一步纯化提炼。4-（二甲氨基）-吡啶（DMAP的；爱蝶），氮，N'-双dicyclohexylcarbodiimide（DCC的；的SCRC），甲苯磺酸一水（TsOH；奥尔德里奇），铜（一）碘（凭借SCRC），三苯基膦（凭借SCRC）dichlorobis（三苯基膦）钯（II）（爱蝶湾），4-iodophenol（奥尔德里奇），苯（奥尔德里奇），丙烯酰氯（奥尔德里奇），甲基丙烯酸（凭借SCRC），钨（六）氯（奥尔德里奇），tetraphenyltin（ABCR）和N-tetrabutyltin（奥尔德里奇）的所有等级的分析和使用照发。仪表。1H和13C核磁共振光谱测量上使用氯仿500布鲁克ARX的三维为溶剂，四甲基硅烷（全方位维修计划；0百万分之一）为内标谱仪。红外光谱记录在布鲁克向量22谱仪。紫外可见吸收光谱测定在Varian Cary 50分析100生物分光光度计。该聚合物的热稳定性进行了评价在Perkin Elmer公司Pyris热分析仪热重6。荧光光谱记录在Perkin Elmer公司荧光分光光度计最小二乘55。荧光量子产率（财务和后勤系统）作为参考，估计若丹明B（）97％inethanol）。重量（兆瓦）和数字的平均值（兆瓦）的分子量及分子量分布指数（毫瓦/。
酰氯可以和哪些物质发生反应 酰氯是指含有-C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下：1.折叠亲核酰基取代反应酰氯中的氯原子有吸电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且 Cl？ 也是一个很好的离去基团，因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。最简单的例子，便是低级酰氯遇水发生的水解反应：RCOCl+H-OH→RCOOH+HCl除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧酸。2.折叠有机金属试剂与格氏试剂反应时，一分子的格氏试剂与酰氯反应生成酮，然后第二分子格氏试剂可以再将酮转化为三级醇。与活性较低的二烷基铜锂和有机镉试剂反应时，反应只生成酮。芳香酰氯一般不如脂肪酰氯活泼。3.折叠还原反应还原反应：用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成。
烷烃的物理性质随分子中碳原子数的增加，呈现规律性的变化。在室温下，含有1～4个碳原子的烷烃为气体；常温下，含有5～10个碳原子的烷烃为液体；含有10～16个碳原子的烷烃可以为固体，也可以为液体；含有17个碳原子以上的正烷烃为固体，但直至含有60个碳原子的正烷烃（熔点99℃），其熔点(melting point)都不超过100℃。低沸点(boiling point)的烷烃为无色液体，有特殊气味；高沸点烷烃为黏稠油状液体，无味。烷烃为非极性分子(non-polar molecule)，偶极矩(dipole moment)为零，但分子中电荷的分配不是很均匀的，在运动中可以产生瞬时偶极矩，瞬时偶极矩间有相互作用力（色散力）。此外分子间还有范德华力，这些分子间的作用力比化学键的小一二个数量级，克服这些作用力所需能量也较低，因此一般有机化合物的熔点、沸点很少超过300℃。正烷烃的沸点随相对分子质量的增加而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面（即相互作用力）也增大。低级烷烃每增加一个CH2，（成为其同系物），相对分子质量变化较大，沸点也相差较大，高级烷烃相差较小，故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。在同分异构体中，分子结构不同，分子接触面积不同，相互。
