用DNS法测纤维素酶活性，为什么分光光度计示数总是会跳，不能稳定下来？ “做出来的结果R值还好，但是整个曲线偏离原点很多，导致我的样品测出来对应的值都变负了。这可能是空白对照除了问题。“分光光度计示数总是会跳”可能是因为溶液不够均匀导致的。比如纤维素过滤得不够完全。
最近做实验，碰到一些问题纤维素酶活性1：1000是什么意思？如何用纤维素酶？使用条件什么的如何使用活性1：1000的纤维素酶，并不是如何配置缓冲溶液和测试活性，还有详尽一些的回答么？谢了
纤维素酶有哪些提取方法 菌种选育是纤维素酶生产的基础性工作，国内外许多专家进行了大量研究，为了生产高质量的纤维素酶产品，王家林等（1996）在吸收国内外经验的基础上，先后引进了绿色木霉木10。
