简述什么是协同进化，并举例说明 协同进化 由美国生态学家埃利希(P.R.Ehrlich)和雷文(P.H.Raven)1964年研究植物和植食昆虫的关系时提出的学说，指一个物种的性状作为对另一物种性状的反应而进化，而后一物种的性状又对前一物种性状的反应而进化的现象。西番莲的变异和纯蛱蝶的进化，这种昆虫与植物间的相互作用是一个动态的发展过程，是生物界中种间斗争的结果。生物多样性和生态平衡就是在这样的二元或多元相互作用中持续发展的。对于协同进化，可以理解为一种进化机制，不同物种相互影响共同演化，这种进化机制对生物演化有重要意义；也可以理解为一种进化结果，因为我们所谈到的协同进化实例体现的是一种协同的关系，从这些实例中归纳出了协同进化理论。实际上，广义的协同进化可以发生在不同的生物学层次：可以体现在分子水平上DNA和蛋白质序列的协同突变，也可以体现在宏观水平上物种形态性状、行为等的协同演化。协同进化的核心是选择压力来自于生物界（分子水平到物种水平），而不是非生物界选择压力（比如气候变化等）
动作电位和局部电位的区别 动作电2113位和局部电位的区别：动作电位5261是指可4102兴奋细胞受到刺激时在1653静息电位的基础上产生回的可扩布的答电位变化过程。动作电位由峰电位（迅速去极化上升支和迅速复极化下降支的总称）和后电位（缓慢的电位变化，包括负后电位和正后电位）组成。形成原因：动作电位的去极化是由于大量的钠通道开放引起的钠离子大量、快速内流所致；复极化则是由大量钾通道开放引起钾离子快速外流的结果。局部电位：细胞受到阈下刺激时，细胞膜两侧产生的微弱电变化（较小的膜去极化或超极化反应）。或者说是细胞受刺激后去极化未达到阈电位的电位变化。形成机制：阈下刺激使膜通道部分开放，产生少量去极化或超极化，故局部电位可以是去极化电位，也可以是超极化电位。局部电位在不同细胞上由不同离子流动形成，而且离子是顺着浓度差流动，不消耗能量。
举例生物是怎样进化的 球？原始？物实际？RNA，？比任何原核细胞拉，真核细胞拉都要早，总？言？于？球？环境？化？反应.球？命？形？40亿？前？球水环境？原？组合？形？新？四力平衡体，？且？球？形？程？已聚合？极？星际？机？些？组合？利用彼？引力场？反引力场？寻找合适？组合？象.？原？三间？依靠彼？形？力场？寻找合适？组合？象，形？新？复杂四力平衡体，其？引力场起？远距吸引作用（5－20？原？直径），？限制？范围获？所需？组合？象，？彼？组合？种能移？组织形式，即？原始？海洋微？物.能移？团主要采用定向释放电磁力？逐渐发展？能？水？游？原始组织，？能获？量所需？食物（四力平衡体），并？体内积存？些？些？原始微？物母体力场导引？组合？与母体相似？新微？物，？些原始微？物实质？些复杂？团形？四力平衡体，？物基？雏形.些？团？现代意义？蛋白质与核酸？聚合体，？种氨基酸、核苷、磷酸、碳水化合物及其？些？机？序聚合体，？核苷？磷酸组？核苷酸，并逐渐形？核苷酸链，？些核苷酸链形？力场？周边？氨基酸形？力场束缚作用，进？组装？肽链.或者先由？种氨基酸组合？肽链所形？力场？周边？核苷酸形？力场束缚作用，进？组装？核苷酸链，随着形？肽链？核苷酸链越？越？量越？越？终形？核酸？蛋白，核酸与蛋白？形？彼？相互作用？产物，？同？产？笔者认？融合奥巴林？团聚体理论、福克斯？类蛋白微球理论？。
