为什么急性早幼粒细胞白血病细胞可以诱导分化 我们都知道32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333363373661，正常情况下，人体的每个体细胞内有46条染色体。这46条染色体上分布着大约2万个基因，目前为止并不是每个基因都研究清楚了，甚至其中一些仅是被预测存在，但功能尚待研究的。可以明确的是，正是这些基因有序的作用调控着我们的生长发育等各种生理活动。有序性是指这些基因并不是同时起作用的，而是特定的基因在特定的时间（比如血液细胞发育的不同阶段）和特定的空间（不同组织中起作用的基因也会有不同）其作用。大多数情况下，2万个基因中仅有数百个基因同时起作用，这个调节是一个严密的程序性的过程。从我们的生命开始（受精卵形成）的时候起，这个过程便启动，并按照严格的程序进行下去。这个过程中如果出现了任何错误，便可能导致严重的疾病。在APL的发病中，有一个最重要的事件便是PML-RARA融合基因的形成。所以，先介绍一下这两个基因。正常情况下，有一个叫做PML（早幼粒细胞白血病的缩写）的基因位于第15号染色体，另一个叫RARA（维甲酸受体）的基因位于第17号染色体。另外我们也知道血液细胞是需要不停的更新换代的，这就要求骨髓中源源不断地有各种新的血细胞生成，这些新的。
急性早幼粒细胞白血病如何治疗 急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓系白血病M3型，原来经常应用的是微乙酸治疗，维乙酸的一般剂量为45mg/m^2每天，分次口服，。
急性早幼粒细胞白血病能治愈吗？ 你好，急性早幼粒细胞白血病是以早幼粒细胞增生为主的急性白血病，为FAB分型的M3型.起病多急骤，迅速恶化，出血倾向明显，易发生弥漫性血管内凝血.外周血白细胞数常不增高，骨髓中早幼粒细胞>；30％.这类白血病可通过诱导白血病细胞成熟分化或凋亡使之缓解.M3现在是白血病中最好的型号了.治愈率很高.病人自身心里，情绪要乐观，因为年纪较大，化疗时会对身体产生伤害.家人一定要鼓励支持.多补充蛋白质高的食物，食物种类也要丰富，化疗期间胃口差，要少量多餐，不可不吃.这个型号的病，只要得到正规，规范的治疗，一般的预后很好，治愈率很高的.上海的瑞金医院，北京的北大人民，301等医院都很好.急性早幼粒细胞白血病（APL）是所有急性髓性白血病（AML）中最有希望治愈的一种，治疗方法包括：化疗，全反式维甲酸（ATRA），三氧化二砷，造血干细胞移植（SCT）.致病基因为15号染色体（PML）基因和 17号染色体维甲酸α-受体易位而形成 PML-RARα融合蛋白，少数患者有变异型易位，从形态上和典型 APL难以区别，这些变异型包括 PLIF，NMP，NUMH，和STAT5b.除PLIF基因外，其他的基因均对 ATRA 不敏感.祝早日康复：）
