气相色谱法哪些参数可以用来定性和定量分析 色谱法进行定量2113计算时，可以选择峰高5261或峰面积来进行。无论选用哪4102个参数，样品中组分的含量C与此参1653数X都必须符合线性关系，即C＝KX的关系。根据检测器响应机理和塔板理论，峰高与峰面积都应该满足此关系。但由于峰形展宽等原因，对绝大多数检测器来说，都是峰面积A与含量成正比。只有在峰形比较细高而且对称较好的时候，选用峰高计算比较简易。气相色谱法是利用要分离的诸组分在流动相(载气)和固定相两相间的分配有差异(即有不同的分配系数)。当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。扩展资料1、气相色谱分离中气体流动相所起作用较小，主要基于溶质与固定相作用。根据所用固定相状态不同。2、气相色谱的分离系统是色谱柱，它由柱管和装填在其中的固定相等所组成。色谱柱是色谱仪的核心部件，决定了色谱的分离性能。按色谱柱粗细可分为一般填充色谱柱和毛细管色谱柱两类。3、气相色谱检测系统通常由检测器组成，检测器是一种指示测量各组分及其浓度变化的装置。这种装置把组分及其浓度变化以不同方式转换成易于测量的电信号。参考资料。
气相色谱有几种定量方法？各有何特点及使用范围 气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。（1）归一法：优点是简便，定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响。
气相色谱法中归一化定量为什么要用校正因子？ 由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算定量校正因子。相对校正因子就是当组分i的质量与标准物质s相等时，标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi，峰面积Ai，则fi与Ai之积代表了质量为mi的标准物质的对应峰面积。也就是说，通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。扩展资料将所得的色谱信号予以校正，才能与组分的量一致，即需要用下式校正组分的重量：W=f′A式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积（或峰高）可得到相应组分的重量，进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量Wi：1、归一化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子，然后按下式计算此法的优点是方法简便，进样量与载气流速的影响不大；缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积，还必须知道各组分的校正因子。2、内标法，向样品中加入被称为。
