一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成什么？ 醇的氧化一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键。
乙酸酐的化学式是什么？酐由什么反应制得？ 乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为复(CH3CO)2O，常缩写为Ac2O。乙酸酐的制取：1.可由制乙酸甲酯2113的羰基化制得，常以铑和锂的碘化物作催化剂：CH3CO2CH3+CO→(CH3CO)2O2.可由乙酸与乙烯酮反应制得，而乙烯酮可由丙酮或乙酸5261热裂制得。3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反4102应，先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2，然后在氯化锌或硫酸催化下，热裂成乙酸酐和1653乙醛。4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下，乙醛可直接氧化成乙酸酐。
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
