最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：不曾苍白的过去醇的制备方法总结彭杰一、烯烃的水合二、硼氢化—氧化反应硼氢化反应的特点是步骤简单7a686964616fe59b9ee7ad9431333433623766，副反应少和生成醇的产率高，该反应是实验室制备醇的一种有用的方法。通过骗人那感情化反应所得的醇恰巧和烯烃直接催化与水加成得到的醇相反，相当于水和碳碳双键的反马氏规则加成产物，这是用烯烃为原料的任何其他方法所难以获得的。三、羟汞化—脱汞反应此反应相当于烯烃与水按马氏规则进行加成，反应具有高度的位置选择性，而且，此反应速率快，反应条件温和，无重排产物且产率高。四、醛、酮与格氏试剂反应1、格氏试剂与甲醛作用得到伯醇2、格氏试剂和其他醛作用，得到仲醇3、格氏试剂与酮作用生成叔醇五、醛、酮与水加成六、由醛、酮还原醛加氢还原成伯醇酮加氢还原成仲醇七、格氏试剂与环氧乙烷作用生成比格氏试剂多两个碳的伯醇八、环氧乙烷与水反应九、由卤代烃水解对仲和叔卤代烃来说，为避免在碱性条件下容易失去卤化氢生成烯烃，在水解时常用像碳酸钠、悬浮在水中的氧化银等较缓和的碱性试剂。在一般情况下，醇比卤代烃容易得到，因此常用醇来合成卤代烃，只有在相应的。
求这个反应的反应机理 求详细解答，大学有机化学题。答得好可以再加分，刷任务者出门左转.求详细解答，大学有机化学题。答得好可以再加分，刷任务者出门左转 烯烃能与。
硼氢化反应为什么硼原子加在含氢少的碳上硼原子缺电子，但在与烯烃反应时为什么加在含氢少的碳上而不加在含烷基多的碳上
