临床试验中的剂量如何设计 首先问清是几类药，几期试验通常情况是：一期的剂量以临床前动物实验换算确定起始剂量进行爬坡试验，二期以一期试验推荐的临床使用剂量确定，可以设定高中低剂量组继续探索。
新药临床试验分几期？各期的主要特点是什么？ 新药临床2113试验分为I、II、III、IV期。I 期临床试验：5261初步的临床药理学4102及人体安全性评价试验。观察1653人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。III 期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。IV 期临床实验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应，评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系一级改进给药剂量等。扩展资料新药临床试验程序规范1、新药临床研究必须由国家食品药品监督管理总局（简称CFDA）审查批准。2、必须在国家食品药品监督管理局认可的“药物临床试验机构”进行。3、必须由有资格的医学专家主持该项临床试验。4、必须经独立伦理委员会的审查批准，确认该项研究。
药物的2期临床试验都做什么具体怎做？ 一般来说一期临床试验检测药物的安全性、耐受量为主，二期是药物的有效性，严格选择病例，设置对照组（抗癌药除外），测安全性，记录短期的不良反应，确定最佳的治疗剂量。
