你好，你知道气相色谱和液相色谱首先考虑要改变的色谱条件分别是什么不？ 对于气相，有一个方程.具体你可以看书.温度，载气压力.柱子是另外的.液相就是流动相配比.还有泵压.
气相色谱条件的选择原则是什么？ 1.色谱柱的选择色谱柱主要选择固定相和柱长。固定相选择需注意两个方面：极性及最高使用温度。按相似性原则和混合物主要差别选择固定相。柱温不能超过最高使用温度。在分析高沸点化合物时，需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面积小的载体、低固定液配比（1%～3%），以防保留时间过长，峰扩张严重；此外，低配比时可使用较低柱温。低沸点样品宜使用高配比（5%～25%），从而增大柱的容量因子，以达到良好分离。难分离样品可用毛细管柱。柱长加长能增加塔板数n，使分离度提高。但柱长过长，纵向扩散系数增大，峰变宽，柱阻也增加，并不利于分离。在不改变塔板高度（H）的条件下，分离度与柱长有如下关系：（R1/R2)2=L1/L22.柱温的选择柱温对分离度影响很大，经常是条件选择的关键。选择的基本原则是：在使最难分离的组分有符合要求的分离度的前提下，尽可能采用较低柱温，但以保留时间适宜及不拖尾为度。低柱温可增大分配系数，增加选择性，降低组分在载气中的扩散系数，减少固定液流失，延长柱寿命及降低检测本底。但柱温降低，液相传质阻抗增加而使峰扩张，太低则拖尾，故以不拖尾为度。可根据样品沸点来选择柱温。分离高沸点。
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确？为什么？ 得根据方法来定。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法，则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差。1、内标法：选择适当的物质作为内标物质，定量加入被测样品中，跟据被测组分和内标物质的峰面积之比，乘以校正因子，对映内标物质加入量所进行含量测定方法。内标法的优点：色谱条件对结果影响不大，准确度、精度较高。缺点：选择合适的内标物质比教困难。2、外标法：又称标准曲线法，依照测量标准品所绘制的曲线来计量被测样品的含量的方法。外标法的优点：简单，适和大量样品分析。缺点：每次色谱条件很难相同，容易出现误差。扩展资料：气相色谱分析法具体如下：1、在石油化学工业中，采用气相色谱法来分析原料和产品，进行质量控制；2、在电力部门中，用来检查变压器等的潜伏性故障；在环境保护工作中，用来监测空气和水的质量；3、在农业上，用来监测农作物中残留的农药；4、在商业部门，检验及鉴定食品质量的好坏；5、在医学上可用来研究人体新陈代谢、生理机能，在临床上用于鉴别药物中毒或疾病类型；6、在宇宙舱中可用来自动监测飞船密封仓内的气体。
