波谱分析碳谱化学位移 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：15671742778有机波谱分析14.4各类碳的化e69da5e887aae799bee5baa6e997aee7ad9431333433623765学位移碳原子在13C-NMR中的C与很多因素有关，主要是杂化轨道状态及化学环境。sp3-C在-2.1~43ppmsp2-C在100~165ppmsp-C在67~92ppm各类碳的化学位移顺序与氢谱中各类碳上对应质子的化学位移顺序有很好的一致性。若质子在高场，则该质子连接的碳也在高场；反之，若质子在低场，则该质子连接的碳也在低场。234.4.1烷烃在链烷烃中每一个碳的C与它直接相连的碳原子数和相近的碳原子有关。（1）饱和碳的C在-2.1~43ppm。其中CH4屏蔽最大，C在-2.lppm。（2）CH4的氢被CH3取代，则中心碳的C对应取代甲基的增多，分别为5.9；16.1；25.2及27.9ppm。每增加一个CH3中心碳C发生近似9ppm的去屏蔽效果，这叫取代效应。（如甲烷C为-2.1、乙烷C为5.9，5.9、丙烷C为15.6，16.1，15.6）碳数n>；4端甲基C=13-14ppmC>；CH>；CH2>；CH3，邻碳上取代基增多C越大。取代烷烃：H3C13.9CH222.8CH234.7CH2CH34（3）若-H被甲基取代，如C-C-HC-C-CH3，则C的C向低场移动9ppm左右，叫效应。（4）若-H被甲基取代，C-C-C-HC-C-C-CH3，则C的C向高场移动2.5ppm左右。此效应与、效应。
书中说甲基的化学位移是0.7—1.3，亚甲基的是1.2—1.4，CH的是1.5—1.8，但习题中上述的基团都不在相应的位移区间呢，这是为什么呢 这个是指烷烃中的化学位移.具体还要看相邻的官能团对位移的影响，比如O-Me（3-4），CO-Me(2-3)，变化很大，可以参考一下相关资料.
苯环碳上的氢被醛基取代后其碳的化学位移如何改变？ 有一个碳2113化学位移经验估算公式5261：苯环碳4102不论是单取代苯环碳，还是多取代苯环碳，只要遵循3.2.3经验计算公式通用原1653则选取参数和计算都是明白无误的和容易的。δC(i)=128.5+△δC(1-，o-，m-，p-)ppm 3.23苯环碳的δ值为128.5ppm。苯氢被其它基团取代后，δ值变化最大的是C-1，次之是邻、对位，它的增量来自于取代基的诱导效应和共轭效应，改变最小的是间位碳，它的增量主要是共轭效应。1)C-1δ变化规律：(1)C-1的δC值与取代基电负性值近似于线性关系。电负性越大，C-1上电子被转移越多，δC越大。多数取代基使C-1信号移向低场，只有少数取代基，如I、Br、CN、CF3等才使C-1移向高场。(2)甲基对饱和烷基a氢和苯环邻位氢有微弱的推电子效应，表现在氢谱中，这些氢信号稍微高场位移。但甲基对a碳和b碳都是去屏蔽效应。这是碳谱与氢谱的显著区别点之一。同样烷基取代，苯环烷基a位碳上甲基越多，C-1的δ值越大：苯上取代基 H CH3 CH2CH3 CH(CH3)2 C(CH3)3δC(ppm)0+9.3+15.7+20.2+22.4醛基-CHO，对苯环C-1，取代基-邻位碳C-o，间位碳C-m，对位碳C-p的化学位移δ值的影响是：9.0，1.2，1.2，6.0，从而苯基醛的C-1，C-o，C-m，C-p的大概化学位移值估计是：。
