求全品化学必修2答案 2009届大二级化学研究（必修2）模拟题说明：本卷满分100分，考试时间为75分钟相对原子质量：N-14 H-1 S-32 O-161，选择题（每题只有一个选项符合要求，三个点，每题共51分）1，分离出水中的碘碘，最有效的方法是蒸馏部分的液体洒在升华BCD萃取结晶2，在实验与溶液的浓度没有影响下面的操作是A，重量大大削弱B，转让或搅拌溶液C，当添加水定容，用滴管吸出D，当药品，重量约的位置颠倒，未使用的骑手3，下列说法正确的是：A，化学反应，只要能量吸收B，化学反应的能量表现为热量的变化时>；C，锌和盐酸的反应是一个吸热过程总能量D中，反应产物是比4吸热反应的总能量高，对环境的保护已经成为了一个重大问题在当前全球未来。人类生产的以下结果，环境破坏的后果所带来的生活①②酸雨，荒漠化，土地③④水危机中的南极臭氧洞较大⑤沙尘暴一①②⑤乙①②④ ⑤②⑤D所有 5，成语被誉为中国语言的瑰宝。下面的成语，其用意主要是指化学变化木已成舟，铁杵磨成针BCD回潮填写成山头6，下列属于纯物质的物质常用于日常生活中期中A，用冰水和冷煤作为燃料C，与可口可乐D用餐，消毒用碘酒7，下列物质，能量和小苏打反应液乙共存，既不气也不是沉淀答：酸。
多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症，其合成路线如下： 说明：D＋G→H的转化中分别。 （3）E→F转化中另一产物是HBr，则试剂X的结构简式是。（4）H分子中有 个手性碳原子。（5）写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式。①能发生银镜反应；。
甲霜灵的生产方法 在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-(2，6-二甲基苯基)-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：1、α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。上层粗酯加水，并用Na2CO3调节pH值为6。分离水相后蒸馏得α-氯代丙酸甲酯，含量97.7%，收率91.8%。也可采用光气与α-氯代丙酸作用，生成α-氯代丙酰氯，再与甲醇反应制得α-氯代丙酸甲酯。2、2，6-二甲苯胺的制备 将间二甲苯用混酸(HNO3+H2SO4)硝化，分离副产物2，4-二甲基硝基苯，制得2，6-二甲基硝基苯。然后用氢气还原得2，6-二甲基苯胺。甲氧基乙酸的制备：乙二醇-甲醚用硝酸氧化，催化剂为钒盐和铜盐，于60～70℃搅拌1h，80～90℃搅拌3h，再升温至90～100℃，加入37%甲醛溶液，回流搅拌1h后结束反应，蒸去130℃以下馏分，减压收集甲氧基乙酸，含量96.7%，收率86.8%。3、甲氧基乙酸的制备：乙二醇－甲醚用硝酸氧化，催化剂为钳盐和铜盐，于60～70℃搅拌1h、80～90℃。消耗定额/(t/t)：丙酸 0.872，6-二甲基苯胺 0.84
