为什么苯易发生取代反应？而且为什么一般只取代一个氢原子 苯系芳烃的取代反应大多2113为亲电取代反5261应也是芳环上发生的最4102重要的反应。环上的氢可被卤素1653，硝基，磺基等取代，生成各种苯的衍生物稍微说一下历程吧，能理解就理解不能理解就只能算了及比较多的化学：亲电试剂带正电部分进攻苯环，首先生成π络合物，再生成O-络合物，中心碳原子由SP2杂化变为SP3杂化，芳香结构被破坏，再由于中心碳原子连接的氢带着部分正电脱掉，是的中心原子变回SP2杂化，完成取代。至于你说的一般只取代一个氢原子是不准确的，这个和在第一步发生取代的取租搭代既有直接的关系，这个第一个取代基也称为定位基，既可以对后来的取代基有定位的作用我们先说这个第一个取代记得另外一种分类：活化基和历型竖钝化基，可以知道两者的作用截然相反活化基可以使得苯环活化使得苯环上肢大的取代更加容易也就是说不止停留在一个取代的阶段比如说—O-(氧负离子），—NR2，—NHR，—NH2.钝化就是使得苯环上的取代反应更加困难，但是也不是说就不能反映啦，钝化基的代表有：—NO2，—CF3，—CCl3.
苯有几种不同的氢原子 苯有一种的氢原子六个碳原子共平面，氢的位置可以互换，所以只有一种
什么叫苯环上存在2种不同化学环境的氢原子？ 单独的苯环上六个氢原子是等效的 只有一种氢原子我估计你说的是苯的同系物吧 比如邻二甲苯的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子你把它的结构式写出来 找到它的唯一一条对称轴 苯环上（不包括取代基）有4个H 处于对称位置上的两个氢就是处于同一化学环境 故邻二甲苯的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子
